Освіта та спеціалізація:
Закінчила Вінницький національний медичний університет ім. М. І. Пирогова у 2019 році, здобувши кваліфікацію лікаря за спеціальністю «Педіатрія».
У період з 2019 по 2021 рік проходила інтернатуру на базі ВНМУ ім. М. І. Пирогова та отримала сертифікат лікаря-спеціаліста за напрямом «Педіатрія».
У 2022 році здобула спеціалізацію за напрямом «Медична генетика» на базі Національного університету охорони здоров’я України ім. П. Л. Шупика. Навчання та практичні навички вдосконалювала у провідних медичних установах України, зокрема у генетичному центрі НДСЛ «Охматдит» (м. Київ).
Міжнародний досвід:
У 2019 році пройшла міжнародне стажування у клініці Medical Park (м. Стамбул, Туреччина), де вивчала сучасні методики діагностики та лікування дитячих захворювань, включаючи мультидисциплінарний підхід до пацієнтів.
2024 - була учасником міжнародної конференції хворих на Муковісцидоз - Краків, Польща.
Подальше навчання та підвищення кваліфікації:
• У 2023 році пройшла стажування у Західноукраїнському спеціалізованому медичному центрі (м. Львів), де вдосконалювала навички діагностики та лікування дітей із важкими генетичними захворюваннями, такими як муковісцидоз та спінальна м’язова атрофія (СМА).
• У 2024 році завершила навчання в генетичному центрі материнства та дитинства професора Дмитра Микитенка (м. Київ), а також на базі клініки «Геном» (м. Київ).
• Пройшла спеціалізовані курси на базі «Leogene» (м. Львів), що охоплювали сучасні підходи до генетичної діагностики.
Членство в професійних організаціях:
Є активним членом Української академії педіатричних спеціальностей, а також Європейського товариства генетики людини (ESHG).
Сфера професійної діяльності:
1. Генетика репродуктивного здоров’я:
• Консультування пар на етапі планування вагітності, зокрема для пар, які мали повторні викидні, завмерлі вагітності чи інші ускладнення.
• Виконання FISH-діагностики завмерлого плода для виявлення генетичних причин втрат вагітності.
• Робота з парами, які планують процедури ЕКЗ, для запобігання передачі спадкових захворювань.
2. Скринінг вагітних:
• Проведення комбінованих скринінгів вагітних за допомогою сучасних тестів PRISCA, ASTRAIA та NIPT.
• Консультації щодо генетичних ризиків, пов’язаних із віком батьків чи родинними патологіями.
3. Попередження моногенних захворювань:
• Діагностика та консультування з питань спадкових захворювань, таких як муковісцидоз, СМА, адреногенітальний синдром, фенілкетонурія тощо.
• Виявлення носіїв генетичних мутацій серед пар, які планують вагітність.
4. Діагностика та лікування дітей:
• Консультації з питань неонатального скринінгу новонароджених, спрямованого на виявлення метаболічних порушень.
• Робота з дітьми до 18 років, які мають:
• затримку психомоторного чи мовленнєвого розвитку;
• неврологічні порушення;
• вроджені вади розвитку;
• ендокринні дисфункції;
• метаболічні захворювання.
Професійні цінності:
У своїй роботі я використовую лише доказові підходи до діагностики та лікування. Для мене важливо не лише надати якісну консультацію, а й допомогти пацієнтам та їхнім родинам зрозуміти суть проблеми та її можливе рішення.
Моя мета:
Допомогти зберегти здоров’я майбутніх поколінь, забезпечуючи вчасну діагностику, консультування та профілактику генетичних захворювань.